loader

Vigtigste

Behandling

Kortvirkende insulin "Humulin NPH"

En god insulinmedicin bør have et minimum af kontraindikationer og bivirkninger, fordi diabetikere allerede skal håndtere mange sygdomme forbundet med sygdommen. Og denne medicin adskiller sig fra analoger i en række tegn, herunder i dets egenskaber. Overvej hvad der er så godt "Humulin NPH" i diabetes ifølge brugsanvisningen.

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Fås som suspension til subkutan administration i hætteglas ("Humulin" NPH og MH) og i form af patroner med en sprøjtepen ("Humulin Regular"). Suspension til SC-injektion frigives i et volumen på 10 ml. Suspensionens farve er overskyet eller mælkeagtig, volumenet 100 IE / ml i sprøjtepennen er 1,5 eller 3 ml. I en kartonpakke er 5 sprøjter placeret på en plastpallet.

Sammensætningen omfatter insulin (human eller tofase, 100 IE / ml), excipienser: metacresol, glycerol, protaminsulfat, phenol, zinkoxid, natriumhydrogenphosphat, vand til injektion.

INN, producenter

Det internationale navn er insulin isophan (human genetisk manipuleret).

Produceret hovedsageligt af firmaet "Lilly Frans SAS", Frankrig.

Repræsentativt kontor i Rusland: "Eli Lilly Vostok SA"

Omkostninger til

"Humulin" varierer i pris afhængigt af udgivelsesform: flasker fra 300-500 rubler, patroner fra 800-1000 rubler. Omkostningerne kan variere i forskellige byer og apoteker.

Farmakologisk aktivitet

"Humulin NPH" er et DNA-rekombinant humant insulin. Det regulerer glukosemetabolismen, reducerer dets niveau ved at øge optagelsen af ​​celler og væv, fremskynder proteinanabolisme. Transporten af ​​glucose til vævet fra blodet stiger, hvor koncentrationen bliver lavere. Det har også anabolske og antikataboliske virkninger på kroppens væv. Er et lægemiddelinsulin mediums virkningsvarighed. Den terapeutiske effekt vises efter 1 time efter indtagelse, hypoglykæmisk - varer 18 timer, effektivitetstoppe - efter 2 timer og op til 8 timer fra elimineringstidspunktet.

"Humulin Regular" er en kortvirkende insulinmedicin.

"Humulin MZ" er en blanding af kort og medium insulin. Det aktiverer sukkersænkende effekt i kroppen. Det viser sig en halv time efter injektionen, varigheden - 18-24 timer afhængigt af kroppens egenskaber og yderligere eksterne faktorer (ernæring, fysisk aktivitet). Det har også en anabole virkning.

Farmakokinetik

Virkningsgraden af ​​effekten er i direkte forhold til injektionsstedet, dosis administreret og det valgte stof. Fordelt ujævnt gennem vævene, trænger ikke ind i modermælken og ind i moderkagen. Det ødelægges hovedsageligt i nyrer og lever af enzymet insulin, udskilt af nyrerne.

vidnesbyrd

  • Insulinafhængig type diabetes.
  • Graviditet hos patienter med udviklet diabetes mellitus (med ineffektiviteten af ​​kosten).

Kontraindikationer

  • Hypoglykæmi (under 3,3-5,5 mmol / l glucose i blodet).
  • Øget følsomhed over for komponenter.

Instruktioner til brug (dosering)

Dosis indstillet af lægen afhængigt af niveauet af glykæmi ifølge resultaterne af test. Indført subkutant eller intramuskulært 1-2 gange om dagen. Injektionsstederne er maven, skinkerne, skuldrene eller lårene. For at undgå lipodystrofi skal du hele tiden ændre stedet, så det ikke gentages mere end en gang om måneden.

Det er forbudt at indtaste "Humulin" intravenøst!

Efter injektionen kan huden ikke masseres. Undgå kontakt med blodkar for at undgå hæmatom. Hver patient skal være uddannet af en læge eller sygeplejerske ved korrekt administration af lægemiddel- og sikkerhedsforanstaltningerne.

Bivirkninger

  • Med den forkerte dosering - hypoglykæmi.
  • Allergi på injektionsstedet (rødme, kløe).
  • Systemiske virkninger i form af kvælning, åndenød, anfald, hypotension, takykardi, hudreaktioner.
  • Insulinresistens (ingen reaktion).
  • Lipodystrofi (yderst sjælden).

overdosis

Hypoglykæmi er det mest almindelige svar på overdosering. Dens symptomer er:

  • sløvhed, svaghed;
  • koldsved;
  • hudens hud
  • hjertebanken;
  • rysten;
  • paræstesier i hænder, fødder, læber, tunge;
  • hovedpine.

I nærværelse af disse tegn i en tilstand af mild hypoglykæmi skal glucose eller sukker indtages. Kontakt derefter en specialist for en dosisjustering eller en ændring i kosten.

Ved udbrud af svære tilstande injiceres en glukagonopløsning - intramuskulært / subkutant eller en koncentreret opløsning af glucose - intravenøst. Efter at bevidstheden er genoprettet, giver de mad rig på let fordøjelige kulhydrater. Naturligvis kræves yderligere behandling til den behandlende læge.

Drug interaktion

Humulins handlinger styrker:

  • tabletterede hypoglykæmiske midler;
  • hæmmere af MAO, ACE, carbonanhydrase;
  • imidazoler;
  • anabolske steroider;
  • antidepressiva - monoaminoxidasehæmmere;
  • tetracyclin antibiotika;
  • B-vitaminer;
  • lithiumpræparater;
  • hypotoniske midler fra gruppen af ​​ACE-hæmmere og beta-blokkere;
  • theophyllin.

Narkotika med hvilke fælles modtagelse er uønsket:

  • p-piller;
  • narkotiske analgetika;
  • calciumkanalblokkere;
  • skjoldbruskkirtelhormoner;
  • steroider;
  • diuretika;
  • tricykliske antidepressiva;
  • Symptiske nervesystemaktiverende stoffer.

Alle dem hæmmer virkningen af ​​"Humulin", svækker dens virkning. Det er også forbudt at bruge med andre lægemiddelløsninger.

Kompatibilitet med alkohol

Alkoholholdige drikkevarer øger effekten af ​​"Humulin". Deres anvendelse er generelt uønsket for patienter med diabetes.

Særlige instruktioner

Kun en specialist kan overføre en patient til et andet insulinholdigt stof. Regelmæssig dosisjustering er nødvendig, så du bør regelmæssigt tage prøver og kontakte din læge. Behovet for insulin kan både falde og øge afhængigt af en række samtidige faktorer både indenfor og uden for kroppen.

Ofte forårsager Humulin ikke allergiske reaktioner, men ukorrekt injektion eller brug af uhensigtsmæssige rengøringsmidler.

Patienten under hypoglykæmi kan nedsætte koncentrationen og reaktionshastigheden, og derfor kører køretøjer uønsket.

Graviditet og amning

Det er nødvendigt at oplyse den behandlende læge om planlægningen af ​​graviditeten eller forekomsten heraf. Dette er nødvendigt for at rette behandlingen. Behovet for insulin hos gravide patienter med diabetes mellitus reduceres normalt i første trimester, men øges i anden og tredje. Under amning er behandling og kosttilpasninger også nødvendige. Generelt viste Humulin ikke mutagene virkninger i alle forsøg, så behandlingen af ​​moderen er sikker for barnet.

Brug i barndommen

Kan anvendes til behandling af børn under 18 år under hensyntagen til den dosis, som lægen har ordineret. "Humulin Regular" udpeges oftere.

Modtagelse i alderdommen

Det tolereres af ældre mennesker ganske godt, især "Humulin Regular".

Betingelser for opbevaring

Det anbefales at holde medicinen i køleskab ved en temperatur på 2 til 8 ° C, frysning, direkte eksponering for lys og opvarmning er ikke tilladt. Lægemidlet i patronen opbevares ved stuetemperatur i højst 28 dage.

Biosulin eller Rapid: Hvilken er bedre?

Disse er stoffer, der opnås biosyntetisk (DNA-rekombinant) ved enzymatisk omdannelse af svineinsulin. De er så tæt som muligt på humant insulin. Begge har kortsigtet handling, så det er svært at sige, hvilken der er bedre. Beslutningen om udnævnelse af en specialist.

Sammenligning med analoger

For at forstå hvilket stof der er mere egnet til brug, overvej analoger.

  1. Protafan. Aktiv ingrediens: humaninsulin.

Produktion: "Novo Nordisk A / S Novo-Alle, DK-2880" Bagsvaird, Danmark.

Omkostninger: Løsning fra 370 rubler, patroner fra 800 rubler.

Aktion: et hypoglykæmisk middel af gennemsnitsvarighed.

Fordele: Få kontraindikationer og bivirkninger, egnet til gravide og ammende kvinder.

Ulemper: kan ikke anvendes sammen med thiazolidinedioner, da der er risiko for hjertesvigt såvel som intramuskulær injektion, kun subkutant.

  • Actrapid. Aktiv ingrediens: humaninsulin.

    Producent: Novo Nordisk A / S Novo-Alle, DK-2880, Bagsvaird, Danmark.

    Omkostninger: Løsning fra 390 rubler, patroner - fra 800 rubler.

    Handling: hypoglykæmisk stof med kort varighed.

    Fordele: Egnet til børn og unge, gravide og ammende kvinder, kan indgives enten subkutant eller intravenøst, det er nemt at bruge udenfor huset.

    Ulemper: Kan kun anvendes sammen med kompatible forbindelser, kan ikke anvendes sammen med thiazolidinedioner.

    Eventuel aftale skal aftales med en specialist. Kun den behandlende læge beslutter, om lægemidlet skal ændres til patienten. Uafhængig brug af andre insulinprodukter er forbudt!

    anmeldelser

    Olga: "Det er meget bekvemt, der kommer i form af patroner. Svigermorret har været syg med diabetes i lang tid, vi har brug for konstant overvågning af tilstanden og evnen til at give en injektion ikke kun hjemme. Tilfreds med resultatet, hun føler sig meget bedre. "

    Svetlana: "Humulin blev ordineret under graviditet. Det var forfærdeligt at tage, pludselig vil det påvirke barnet. Men lægen forsikrede sig om, at dette er et sikkert stof, selv børn er foreskrevet. Og sandheden hjælper, sukker er vendt tilbage til det normale, ingen bivirkninger! ".

    Igor: "Jeg har type 1 diabetes. Under alle omstændigheder er behandlingen dyr, så jeg vil gerne have, at medicinen helt sikkert hjælper. Lægen har ordineret Humulin, jeg har allerede brugt det i seks måneder. Suspension er billigere, men jeg foretrækker at bruge patroner. Generelt er jeg tilfreds: og sænket sukker, og prisen er rigtig. "

    konklusion

    "Humulin" - den mest effektive og sikre til kroppen værktøj til behandling af diabetes. Brug af denne medicin hjælper med at opretholde normale blodsukkerniveauer og bruge mindre tid på injektioner. De fleste mennesker, der bruger dette lægemiddel, forlade kun positive anmeldelser, som også taler om dets pålidelighed og kvalitet.

    Insuliner med mellemlang varighed (ATX A10AC)

    Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.

    Medicin til behandling af type 2 diabetes her.

    Alle stoffer, der anvendes i endokrinologi, er her.

    Stil et spørgsmål eller læg en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i meddelelsesteksten) her.

    Medikamenter med gennemsnitlig virkningstid, der indeholder humant genetisk insulin (Human Insulin, ATX-kode (ATC) A10AC01):

    Protafan NM - officielle brugsanvisninger. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

    Klinisk-farmakologisk gruppe

    Insulin menneskelig gennemsnitsvarighed.

    Farmakologisk aktivitet

    Protafan NM er et mediumlængde humaninsulin fremstillet ved rekombinant DNA-bioteknologi ved anvendelse af Saccharomyces cerevisiae-stamme. Interagerer med en specifik receptor cytoplasmatisk ydre cellemembran til dannelse insulin-receptor-komplekset stimulerer intracellulære processer, i m. H. Syntese af nogle vigtige enzymer (hexokinase, pyruvat kinase, glycogen og andre.). Reduktion af glucose i blodet som følge af en stigning i intracellulær transport, øget assimilation væv, stimulering af lipogenese, glikogenogeneza, nedsat hastighed hepatisk glucoseproduktion, og andre.

    Virkningsvarigheden af ​​insulinpræparater skyldes primært absorptionshastigheden, der afhænger af flere faktorer (fx dosis, metode, indgivelsessted og type diabetes). Derfor er profilen af ​​insulinvirkningen udsat for betydelige udsving både i forskellige mennesker og i samme person. Dets handling begynder inden for 1,5 timer efter indgift, og den maksimale virkning manifesteres inden for 4-12 timer, mens den totale varighed af handlingen er cirka 24 timer.

    Farmakokinetik

    Fuldstændigheden af ​​insulinabsorption og indtræden af ​​virkningen afhænger af administrationsvejen (n / k / m), injektionsstedet (mave, lår, balder), den dosis (mængde insulin), koncentration insulin i præparatet. Cmax af insulin i plasma nås inden for 2-18 timer efter sc administration.

    Der er ingen markant binding til plasmaproteiner, i nogle tilfælde kan kun cirkulerende antistoffer mod insulin detekteres.

    Humant insulin spaltes af insulinprotease eller insulinspaltningsenzymer, og muligvis også ved virkningen af ​​proteindisulfidisomerase. Det antages, at der er flere spaltningssteder (hydrolyse) i det humane insulinmolekyle; Imidlertid er ingen af ​​metabolitterne dannet ved spaltning aktiv.

    T1 / 2 bestemmes af absorptionshastigheden fra de subkutane væv. Således er T1 / 2 snarere et mål for absorption, snarere end den faktiske måling af insulinudskillelse fra plasma (T1 / 2 insulin fra blodbanen er blot et par minutter). Undersøgelser har vist, at T1 / 2 er omkring 5-10 timer.

    Prækliniske sikkerhedsdata

    I forbindelse med prækliniske undersøgelser, der omfattede toksicitetsundersøgelser med gentagen dosisadministration, genotoksicitetsundersøgelser, kræftfremkaldende potentiale og toksiske virkninger på reproduktionssektoren, blev der ikke identificeret nogen specifik menneskelig risiko.

    Indikationer for brug af stoffet PROTAFAN® NM

    • diabetes mellitus.

    Doseringsregime

    Lægemidlet er beregnet til subkutan administration.

    Dosen af ​​lægemidlet udvælges individuelt under hensyntagen til patientens behov. Typisk varierer insulinbehovet fra 0,3 til 1 IE / kg / dag. Det daglige insulinbehov kan være højere hos patienter med insulinresistens (fx under puberteten såvel som hos patienter med fedme) og lavere hos patienter med restproduktion af endogen insulin. Herudover bestemmer lægen, hvor mange injektioner en patient skal modtage om dagen eller mere. Protafan NM kan administreres både som monoterapi og i kombination med insulin med hurtig eller kort virkning.

    Når behovet for intensiv insulinbehandling, kan denne suspension anvendes som en basal insulin (injektion udføres om aftenen og / eller morgen), i kombination med insulin eller hurtig korttidsvirkende, som injektion skal timet til måltider. Hvis patienter med diabetes har optimal glykæmisk kontrol, så forekommer komplikationerne ved diabetes senere. I denne henseende bør du stræbe efter at optimere metabolisk kontrol, især ved omhyggeligt at overvåge blodsukkerniveauet.

    Protafan NM injiceres normalt subkutant i låret. Hvis dette er hensigtsmæssigt, kan der også laves injektioner i den forreste abdominalvæg, i glutealområdet eller i skulderens deltoidmuskel. Med indførelsen af ​​lægemidlet i lårregionen observeres en langsommere absorption end med indførelsen i den forreste abdominalvægsregion. Hvis injektionen gøres til en hudfold, der er fjernet, minimeres risikoen for utilsigtet intramuskulær administration af lægemidlet.

    Det er nødvendigt at ændre injektionsstederne i den anatomiske region for at forhindre udvikling af lipodystrofier.

    Under ingen omstændigheder bør insulinsuspensioner administreres intravenøst.

    Med nyre- eller leverskader er behovet for insulin reduceret.

    Instruktioner til brug Protafan NM, som skal gives til patienten

    Hætteglas af Protafan NM kan kun anvendes sammen med insulinsprøjter, der er markeret med en skala, der gør det muligt at måle dosis i virkningsenheder. Hætteglas med stoffet Protafan NM er kun beregnet til individuel brug. Før du bruger en flaske Protafan NM, anbefales det at lade præparatet varme op til stuetemperatur før blanding.

    Inden du tager stoffet Protafan NM, er det nødvendigt:

    1. Kontroller pakken for at sikre, at den korrekte type insulin er valgt.
    2. Desinficer gummiproppen med en vatpind.

    Protafan NM kan ikke anvendes i følgende tilfælde:

    1. Brug ikke lægemidlet i insulinpumper.
    2. Det er nødvendigt at forklare for patienterne, at hvis et nyt hætteglas, der lige er modtaget fra apoteket, ikke har en beskyttelsesdæksel, eller det ikke sidder ordentligt, skal sådant insulin returneres til apoteket.
    3. Hvis insulin blev opbevaret forkert, eller hvis det var frosset.
    4. Hvis blandingen, når indholdet af hætteglasset blandes i overensstemmelse med brugsvejledningen, ikke bliver ensartet hvidt og overskyet.

    Hvis patienten kun bruger en type insulin:

    1. Straks inden opkald rulles hætteglasset mellem dine palmer, indtil insulin er jævnt hvidt og overskyet. Resuspension gøres lettere, hvis lægemidlet er ved stuetemperatur.
    2. Indtast sprøjteluften i mængden svarende til den ønskede dosis insulin.
    3. Indsæt luft i hætteglasset af insulin: For at gøre dette, er en gummiprop gennemboret med en nål, og et stempel presses.
    4. Drej flasken med sprøjten på hovedet.
    5. Tegn den korrekte dosis insulin i sprøjten.
    6. Fjern nålen fra flasken.
    7. Fjern luft fra sprøjten.
    8. Kontroller, at dosis er indstillet korrekt.
    9. Straks injicere.

    Hvis patienten skal blande Protafan NM med kortvirkende insulin:

    1. Rul en flaske Protafan HM ("overskyet") mellem dine palmer, indtil insulin bliver jævnt hvidt og overskyet. Resuspension gøres lettere, hvis lægemidlet er ved stuetemperatur.
    2. Indtast sprøjteluften i en mængde svarende til dosen af ​​lægemidlet Protafan NM ("mudret" insulin). Injicér luft i hætteglasset med overskyet insulin, og fjern nålen fra hætteglasset.
    3. Indtast en sprøjteluft i mængden svarende til dosen af ​​kortvirkende insulin ("transparent"). Injicér luft i hætteglasset med dette lægemiddel. Drej flasken med sprøjten på hovedet.
    4. Indtast den ønskede dosis kortvirkende insulin ("clear"). Fjern nålen og fjern luft fra sprøjten. Kontroller den korrekte dosis.
    5. Indsæt nålen i hætteglasset med Protafan NM ("overskyet" insulin) og drej hætteglasset med sprøjten på hovedet.
    6. Indtast den ønskede dosis af lægemidlet Protafan NM. Fjern nålen fra hætteglasset. Fjern luft fra sprøjten og kontroller den korrekte dosis.
    7. Injicer straks den opkaldte blanding af kort og langtidsvirkende insulin.

    Tag altid korte og langvirkende insuliner i samme rækkefølge som beskrevet ovenfor.

    Instruér patienten til at administrere insulin i samme rækkefølge som beskrevet ovenfor.

    1. Brug to fingre, saml hudfoldet, læg nålen i bunden af ​​folden i en vinkel på ca. 45 grader og injicér insulin under huden.
    2. Efter injektion skal nålen forblive under huden i mindst 6 sekunder for at sikre, at insulin injiceres fuldt ud.

    Bivirkninger

    Bivirkninger observeret hos patienter under behandling med Protafan NM var overvejende dosisafhængige og skyldtes insulinets farmakologiske virkning. Som med andre insulinpræparater er hypoglykæmi den mest almindelige bivirkning. Det udvikler sig i tilfælde, hvor insulindosis væsentligt overstiger behovet for det. Under kliniske forsøg samt ved brug af lægemidlet efter frigivelse på forbrugermarkedet blev det konstateret, at hyppigheden af ​​hypoglykæmi er forskellig i forskellige patientpopulationer, og ved anvendelse af forskellige doseringsregimer er det derfor ikke muligt at angive de nøjagtige frekvensværdier.

    Ved alvorlig hypoglykæmi kan der opstå bevidsthed og / eller kramper, midlertidig eller permanent dysfunktion i hjernen kan forekomme og endog døden. Kliniske forsøg har vist, at forekomsten af ​​hypoglykæmi som helhed ikke adskiller sig hos patienter, der har modtaget humant insulin og hos patienter, som har modtaget insulin aspart.

    Nedenfor er hyppigheden af ​​bivirkninger identificeret under kliniske forsøg, som ifølge den generelle mening blev anset for at være forbundet med anvendelsen af ​​lægemidlet Protafan NM. Frekvensen blev bestemt som følger: sjældent (> 1/1000,

    Insulin Humulin, dets frigivelsesformer og analoger: Virkningsmekanisme og anbefalinger til brug

    Humulin er et middel til at sænke blodsukkerniveauet - insulin med den gennemsnitlige virkningstid. Det er et rekombinant DNA-hormon i bugspytkirtlen.

    Hovedfunktionen er reguleringen af ​​metaboliske processer i kroppen.

    Derudover er dette stof kendetegnet ved anabolske og antikataboliske virkninger på visse vævsstrukturer i menneskekroppen. I musklerne er der en stigning i koncentrationen af ​​glykogen, fedtsyrer, glycerol, samt øget proteinsyntese og øget forbrug af aminosyrer.

    Dette kan imidlertid spores til minimering af glycogenolyse, glukoneogenese, lipolyse, proteinkatabolisme og frigivelse af aminosyrer. Denne artikel beskriver i detaljer lægemidlet, som er en erstatning for hormonet i bugspytkirtlen kaldet Humulin, hvor analoger også kan findes her.

    analoger

    Humulin er et insulinmedicin svarende til mennesket, som er karakteriseret ved en gennemsnitlig varighed af virkningen.

    Begyndelsen af ​​dens indflydelse bemærkes som regel allerede 60 minutter efter den direkte indsprøjtning. Den maksimale virkning opnås ca. tre timer efter injektionen. Indflydelsens varighed er fra 17 til 19 timer.

    Hovedstofet af lægemidlet Humulin NPH - isophan protamininsulin, som er helt identisk med det menneskelige. Det har en gennemsnitlig varighed af handling. Det er ordineret til insulinafhængig diabetes.

    Ofte anbefaler eksperter det, når de forbereder en patient, der lider af denne endokrine lidelse til operation. Det kan også bruges til alvorlige skader eller akutte infektionssygdomme.

    Hvad angår doseringen af ​​dette lægemiddel, vælges det i hvert tilfælde af din personlige læge. Og som regel afhænger antallet af Humulin NPH af patientens generelle helbred.

    Når Humulin NPH anvendes i ren form, skal det indgives ca. to gange om dagen. Dette bør kun ske gennem subkutane injektioner.

    Ofte kan behovet for Humulin NPH øges i perioder med alvorlig sygdom og stress. Det distribueres også, mens du tager visse lægemidler med glykæmisk aktivitet (som øger sukkerindholdet).

    Han skal også administreres i store mængder, når man bruger orale præventionsmidler, kortikosteroider og skjoldbruskkirtelhormoner.

    Men hvad angår reduktion af dosis af denne insulinanalog, bør dette ske i tilfælde, hvor patienten lider af nyre- eller leverinsufficiens.

    Desuden er behovet for kunstigt hormon i bugspytkirtlen reduceret, mens det tages med MAO-hæmmere såvel som betablokkere.

    Blandt de mest udtalte bivirkninger er et signifikant fald i mængden af ​​fedt i det subkutane væv. Dette fænomen kaldes lipodystrofi. Også patienter bemærker ofte, at insulinresistens (fuldstændig manglende virkning på insulinadministration) iagttages under brug af dette stof.

    Men reaktionen af ​​overfølsomhed over for den aktive ingrediens betyder næsten ikke sporbar. Nogle gange har patienter en alvorlig allergi, der er præget af hud kløe.

    regelmæssig

    Humulin Regulya har en udtalt hypoglykæmisk effekt. Den aktive bestanddel er insulin. Det skal injiceres i skulderen, låret, skinken eller underlivet. Både intramuskulær og intravenøs administration er mulig.

    Med hensyn til den passende dosis af lægemidlet bestemmes det kun af en individuel personlig læge. Mængden af ​​Humulin er valgt afhængigt af indholdet af glukose i blodet.

    Som det er kendt, tillades det pågældende lægemiddel at blive administreret sammen med Humulin NPH. Men før det er det nødvendigt at studere i detaljer instruktionerne for at blande disse to insuliner.
    Dette lægemiddel er indiceret til brug i den insulinafhængige form for diabetes, hyperglykæmisk koma (bevidstløshed, som er karakteriseret ved en fuldstændig mangel på kroppsreaktioner på visse stimuli, som skyldtes den maksimale forøgelse af glukoseniveauet i kroppen) såvel som til fremstilling af en patient, der lider af denne endokrine lidelse, til kirurgisk indgreb.

    Han er også ordineret for skader og akutte smitsomme sygdomme hos diabetikere.

    Med hensyn til farmakologisk virkning er lægemidlet insulin, som er fuldstændig identisk med mennesket. Det er skabt på basis af rekombinant DNA.

    Det har den nøjagtige aminosyre rækkevidden af ​​humant pankreas hormon. Som regel er stoffet kendetegnet ved en kort handling. Begyndelsen af ​​dens positive virkning ses omkring en halv time efter den direkte injektion.

    Humulin M3 er et stærkt og effektivt hypoglykæmisk middel, som er en sammensætning af insuliner med kort og mellemlang indflydelse.

    Hovedkomponenten af ​​lægemidlet betragtes som en blanding af humanopløselig insulin og isophan insulin suspension. Humulin M3 er et DNA-rekombinant humant insulin af gennemsnitlig varighed. Det er en bifasisk suspension.

    Hovedindflydelsen af ​​lægemidlet er reguleringen af ​​kulhydratmetabolisme. Derudover har dette lægemiddel en stærk anabol virkning. I muskler og andre vævsstrukturer (med undtagelse af hjernen) fremkalder insulin øjeblikkelig intracellulær transport af glucose og aminosyrer, accelererende proteinanabolisme.

    Pankreas hormon hjælper med at omdanne glukose til leverglycogen, hæmmer gluconeogenese og stimulerer omdannelsen af ​​overskydende glukose til lipider.

    Humulin M3 er indiceret til brug i sådanne sygdomme og tilstande i kroppen som:

    • diabetes mellitus, hvis der er visse indikationer for øjeblikkelig insulinbehandling;
    • nyligt diagnosticeret diabetes;
    • bærer et barn med denne endokrine sygdom af den anden type (insulinafhængig).

    Særtræk

    Særtræk ved forskellige former for lægemidlet:

    • Humulin NPH. Tilhører kategori af insulinmedium varighed af virkning. Blandt de langvarige lægemidler, der virker som substitutter for det humane pankreatiske hormon, er det pågældende stof ordineret til personer med diabetes. Som regel begynder dets handling 60 minutter efter den direkte indsprøjtning. Og den maksimale effekt observeres efter ca. 6 timer. Derudover varer den ca. 20 timer i træk. Ofte bruger patienterne flere indsprøjtninger på én gang på grund af den lange forsinkelse i virkningen af ​​dette lægemiddel;
    • Humulin M3. Det er en særlig blanding af kortvirkende insulin. Sådanne midler består af et kompleks af forlænget NPH-insulin og pankreatisk hormon af ultrashort og kort handling;
    • Humulin Regulyar. Det bruges i de tidlige stadier for at identificere sygdommen. Som du ved, kan den bruges til gravide kvinder. Dette stof tilhører kategorien af ​​hormoner ultrashort handling. Det er denne gruppe, der producerer den hurtigste effekt og reducerer blodsukkerniveauet øjeblikkeligt. Brug værktøjet før måltider. Dette er gjort, så fordøjelsesprocessen kan hjælpe med at fremskynde absorptionen af ​​stoffet så hurtigt som muligt. Hormoner kan en sådan hurtig virkning tages oralt. Selvfølgelig bør de først bringes til tilstanden af ​​en væske.

    Det er vigtigt at bemærke, at kortvirkende insulin har følgende særpræg:

    • det skal tages omkring 35 minutter før måltiderne
    • For hurtig indtræden skal du indtaste stoffet ved injektion;
    • det er normalt injiceret subkutant i maven;
    • Injektioner af medicin skal følges af et efterfølgende måltid for fuldstændigt at eliminere sandsynligheden for hypoglykæmi.

    Hvad er forskellen mellem insulin Humulin NPH og Rinsulin NPH?

    Humulin NPH - en analog af humant insulin. Rinsulin NPH er også identisk med det humane pankreas hormon. Så hvad er forskellen mellem dem?

    Det er værd at bemærke, at de også begge tilhører kategorien af ​​lægemidler med gennemsnitsvarighed. Den eneste forskel mellem disse to lægemidler er, at Humulin NPH er et fremmed stof, og Rinsulin NPH er produceret i Rusland, så prisen er meget lavere.

    Humulin - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (suspension til subkutan administration, opløsning i ampuller eller patroner til injektion NPH, M3, regelmæssigt) lægemidler til behandling af diabetes hos voksne, børn og under graviditet

    I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Humulin. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brug af Humulin i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller ikke hjalp med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, hvilket måske ikke er angivet af producenten abstrakt. Analoger af Humulin i nærværelse af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af sukker og diabetes insipidus hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

    Humulin - DNA-rekombinant humant insulin.

    Er et lægemiddelinsulin mediums virkningsvarighed.

    Hovedvirkningen af ​​lægemidlet er reguleringen af ​​glukosemetabolismen. Derudover har den en anabole effekt. I muskel og andre væv (med undtagelse af hjernen) forårsager insulin en hurtig intracellulær transport af glucose og aminosyrer, fremmer proteinanabolisme. Insulin bidrager til omdannelsen af ​​glucose til glycogen i leveren, hæmmer gluconeogenese og stimulerer omdannelsen af ​​overskydende glukose til fedt.

    Er et kortvirkende insulinpræparat.

    DNA rekombinant humant insulin af mellemlang varighed. Det er en tofasesuspension (30% Humulin Regular og 70% Humulin NPH).

    Hovedvirkningen af ​​lægemidlet er reguleringen af ​​glukosemetabolismen. Derudover har den en anabole effekt. I muskel og andre væv (med undtagelse af hjernen) forårsager insulin en hurtig intracellulær transport af glucose og aminosyrer, fremmer proteinanabolisme. Insulin bidrager til omdannelsen af ​​glucose til glycogen i leveren, hæmmer gluconeogenese og stimulerer omdannelsen af ​​overskydende glukose til fedt.

    struktur

    Humant insulin + hjælpestoffer.

    Insulin bifasisk (human genetisk manipuleret) + hjælpestoffer (Humulin M3).

    Farmakokinetik

    Humulin NPH er en insulinmedicin med gennemsnitlig virkningstid. Virkningen af ​​lægemidlet - 1 time efter indgift - Virkningens maksimale virkning - mellem 2 og 8 timer, virkningsvarigheden - 18-20 timer. Individuelle forskelle i insulinets aktivitet afhænger af faktorer som dosis, valg af injektionssted, patientens fysiske aktivitet.

    vidnesbyrd

    • diabetes mellitus, når det er indiceret til insulinbehandling
    • nyligt diagnosticeret diabetes;
    • graviditet med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig).

    Udgivelsesformer

    Suspension til subkutan administration (Humulin NPH og M3).

    Injektionsvæske, opløsning i hætteglas og patroner QuickPen (Humulin Regular) (skud i ampuller til injektion).

    Instruktioner for brug og dosering

    Dosis indstilles af lægen individuelt afhængigt af niveauet af glykæmi.

    Lægemidlet bør indgives subkutant, muligvis intramuskulær injektion. Intravenøs administration af Humulin NPH er kontraindiceret!

    Subkutant administreres lægemidlet til skulderen, låret, skinkerne eller underlivet. Injektionsstedet skal skiftes, så det samme sted ikke bruges mere end en gang om måneden.

    Ved sygdomsadministration skal der tages omhu for at undgå at falde i blodkar. Efter injektionen må ikke injiceringsstedet masseres. Patienterne skal trænes i korrekt anvendelse af insulininjektionsenheder.

    Vilkår for forberedelse og administration af lægemidlet

    Blækpatroner og hætteglas Humulin NPH før brug skal rulles mellem palmerne 10 gange og rystes, drejes 180 grader og også 10 gange for at resuspenge insulin til tilstanden, indtil det opstår en homogen uklar væske eller mælk. Skud ikke kraftigt, fordi Dette kan føre til skum, som kan forstyrre det korrekte sæt doser.

    Patroner og hætteglas skal kontrolleres nøje. Insulin bør ikke anvendes, hvis der er flager i det efter blanding, hvis faste hvide partikler sidder fast på bunden eller væggene på hætteglasset, hvilket skaber effekten af ​​et frostigt mønster.

    Indretningen af ​​patroner tillader ikke at blande deres indhold med andre insuliner direkte i selve patronen. Patroner er ikke beregnet til genopfyldning.

    Indholdet af hætteglasset skal opsamles i en insulinsprøjte svarende til koncentrationen af ​​injiceret insulin og indtaste den ønskede dosis insulin i overensstemmelse med lægens anvisninger.

    Når du bruger patroner, skal du følge producentens anvisninger for at genopfylde patronen og fastgøre nålen. Det skal administreres i overensstemmelse med instruktionerne fra sprøjtepennens producent.

    Brug nålens ydre hætte, umiddelbart efter indsatsen, skrue nålen af ​​og ødelæg den sikkert. Fjernelse af nålen umiddelbart efter injektionen sikrer sterilitet, forhindrer lækage, luftindtrængning og mulig tilstopning af nålen. Sæt derefter hætten på håndtaget.

    Nåle bør ikke genbruges. Nåle og penne bør ikke bruges af andre. Patroner og hætteglas anvendes, indtil de bliver tomme, hvorefter de skal kasseres.

    Humulin NPH kan indgives i kombination med Humulin Regular. For at gøre dette skal kortvirkende insulin først indtastes i sprøjten for at forhindre længerevirkende insulin i at komme ind i hætteglasset. Det er ønskeligt at indføre den fremstillede blanding direkte efter blanding. Til indførelsen af ​​den nøjagtige mængde insulin af hver art kan du bruge en separat sprøjte til Humulin Regular og Humulin NPH.

    Du bør altid bruge en insulinsprøjte svarende til koncentrationen af ​​injiceret insulin.

    Dosis bestemmes af lægen individuelt afhængigt af niveauet af glykæmi.

    Lægemidlet bør indgives subkutant, intravenøst, muligvis intramuskulær injektion.

    P / til lægemidlet indgives til skulder, lår, skinker eller underliv. Injektionsstedet skal skiftes, så det samme sted ikke bruges mere end en gang om måneden.

    Ved sygdomsadministration skal der tages omhu for at undgå at falde i blodkar. Efter injektionen må ikke injiceringsstedet masseres. Patienterne skal trænes i korrekt anvendelse af insulininjektionsenheder.

    Vilkår for forberedelse og administration af lægemidlet

    Humulin Regelmæssige patroner og hætteglas kræver ikke resuspension og kan kun anvendes, hvis deres indhold er en klar, farveløs væske uden synlige partikler.

    Patroner og hætteglas skal kontrolleres nøje. Brug ikke stoffet, hvis det indeholder flager, hvis faste hvide partikler har klæbet sig til bunden eller væggene i hætteglasset, hvilket skaber effekten af ​​et frostigt mønster.

    Indretningen af ​​patroner tillader ikke at blande deres indhold med andre insuliner direkte i selve patronen. Patroner er ikke beregnet til genopfyldning.

    Indholdet af hætteglasset skal opsamles i en insulinsprøjte svarende til koncentrationen af ​​injiceret insulin og indtaste den ønskede dosis insulin i overensstemmelse med lægens anvisninger.

    Når du bruger patroner, skal du følge producentens anvisninger for at genopfylde patronen og fastgøre nålen. Det skal administreres i overensstemmelse med instruktionerne fra sprøjtepennens producent.

    Brug nålens ydre hætte, umiddelbart efter indsatsen, skrue nålen af ​​og ødelæg den sikkert. Fjernelse af nålen umiddelbart efter injektionen sikrer sterilitet, forhindrer lækage, luftindtrængning og mulig tilstopning af nålen. Sæt derefter hætten på håndtaget.

    Nåle bør ikke genbruges. Nåle og penne bør ikke bruges af andre. Patroner og hætteglas anvendes, indtil de bliver tomme, hvorefter de skal kasseres.

    Humulin Regular kan indgives i kombination med Humulin NPH. For at gøre dette skal kortvirkende insulin først indtastes i sprøjten for at forhindre længerevirkende insulin i at komme ind i hætteglasset. Det er ønskeligt at indføre den fremstillede blanding direkte efter blanding. Til indførelsen af ​​den nøjagtige mængde insulin af hver type kan du bruge en separat sprøjte til Humulin Regular og Humulin NPH.

    Du bør altid bruge en insulinsprøjte svarende til koncentrationen af ​​injiceret insulin.

    Lægemidlet bør indgives subkutant, muligvis intramuskulær injektion. Intravenøs administration af Humulin M3 er kontraindiceret!

    Bivirkninger

    • hypoglykæmi;
    • bevidsthedstab
    • hyperæmi, hævelse eller kløe på injektionsstedet (sædvanligvis afbrudt fra få dage til få uger);
    • systemiske allergiske reaktioner (forekommer sjældnere, men er mere alvorlige) - generaliseret kløe, vejrtrækningsbesvær, åndenød, nedsat blodtryk, øget hjertefrekvens, øget svedtendens;
    • sandsynligheden for at udvikle lipodystrofi er minimal.

    Kontraindikationer

    • hypoglykæmi;
    • overfølsomhed overfor insulin eller til en af ​​bestanddelene af lægemidlet.

    Brug under graviditet og amning

    Under graviditet er det især vigtigt at opretholde god glykæmisk kontrol hos patienter med diabetes. Under graviditeten falder behovet for insulin normalt i 1 trimester og stiger i 2 og 3 trimester.

    Patienter med diabetes anbefales at informere lægen om graviditetens start eller planlægning.

    Hos patienter med diabetes mellitus under amning (amning), kan det være nødvendigt at justere dosen af ​​insulin, diæt eller begge dele.

    I undersøgelser af genetisk toksicitet havde humant insulin ikke en mutagen effekt.

    Særlige instruktioner

    Overførsel af en patient til en anden type insulin eller til et insulinpræparat med et andet handelsnavn skal udføres under streng lægeovervågning. Ændringer i insulinaktivitet, dens type (f.eks. M3, NPH, Regular), arter (svin, humaninsulin, humaninsulinanalog) eller produktionsmetode (DNA-rekombinant insulin eller insulin af animalsk oprindelse) kan nødvendiggøre dosisjustering.

    Behovet for dosisjustering kan allerede kræves ved første injektion af humaninsulin efter insulin af animalsk oprindelse eller gradvis over flere uger eller måneder efter overførsel.

    Behovet for insulin kan falde med utilstrækkelig binyre-, hypofyse- eller skjoldbruskkirtelfunktion eller ved nyre- eller leverfare.

    I nogle sygdomme eller følelsesmæssig stress kan behovet for insulin stige.

    Dosisjustering kan også kræves med øget fysisk anstrengelse eller med en ændring i den normale kost.

    Symptomer er forstadier til hypoglykæmi i nærværelse af indførelsen af ​​humant insulin hos nogle patienter kan være mindre udtalte eller forskellige end dem, der observeres i nærværelse af insulin af animalsk oprindelse. Når blodglukoseniveauet normaliseres, f.eks. Som følge af intensiv insulinbehandling, kan alle eller nogle af symptomerne, hypoglykæmiske forstadier forsvinde, om hvilke patienter der skal informeres om.

    Symptomer, forstadier af hypoglykæmi kan ændre eller være mindre udtalt med langvarig diabetes mellitus, diabetisk neuropati eller samtidig brug af beta-blokkere.

    I nogle tilfælde kan lokale allergiske reaktioner være forårsaget af årsager, der ikke er relateret til lægemidlets virkning, for eksempel hudirritation med et rensemiddel eller ukorrekt injektion.

    I sjældne tilfælde kræver udvikling af systemiske allergiske reaktioner øjeblikkelig behandling. Nogle gange kan det være nødvendigt at ændre insulin eller desensibilisering.

    Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

    Under hypoglykæmi kan patienten forringe evnen til at koncentrere og mindske hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. Dette kan være farligt i situationer, hvor disse evner er særligt nødvendige (køre bil eller styre maskiner). Patienter bør rådes til at træffe forholdsregler for at undgå hypoglykæmi under kørsel. Dette er især vigtigt for patienter med milde eller fraværende symptomer, der er forstadier til hypoglykæmi eller ved hyppig udvikling af hypoglykæmi. I sådanne tilfælde skal lægen vurdere muligheden for at køre bil af patienten.

    Drug interaktion

    Hypoglykæmisk virkning af Humulin reducerer orale præventionsmidler, kortikosteroider, thyroidhormonlægemidler, thiaziddiuretika, diazoxid, tricykliske antidepressiva.

    Humins hypoglykæmiske virkning forbedres af orale hypoglykæmiske lægemidler, salicylater (for eksempel acetylsalicylsyre), sulfonamider, MAO-hæmmere, beta-blokkere, ethanol (alkohol) og ethanolholdige lægemidler.

    Betablokkere, clonidin, reserpin kan maske manifestationen af ​​symptomer på hypoglykæmi.

    Virkningerne af at blande humant insulin med animalsk insulin eller humant insulin produceret af andre producenter er ikke undersøgt.

    Analoger af lægemidlet Humulin

    Strukturelle analoger af det aktive stof (insulin):

    • Actrapid;
    • Apidra;
    • Apidra SoloStar;
    • B-Insulin S.Ts. Berlin-Chemie;
    • Berlinsulin;
    • Biosulin;
    • Brinsulmidi;
    • Brinsulrapi;
    • Gensulin;
    • Depot insulin C;
    • Isofan Insulin;
    • Iletin;
    • Insulin aspart;
    • Insulin glargin;
    • Insulin glulisin;
    • Insulin Detemir;
    • Insulin Lente;
    • Insulin Maxirapid;
    • Insulinopløselig neutral;
    • Insulin svin stærkt renset;
    • Insuline semilent;
    • Insulin Ultralente;
    • Humant insulin er genetisk manipuleret;
    • Humant semisyntetisk insulin;
    • Humant insulin rekombinant;
    • Insulin Long QMS;
    • Insulin Ultralong SMK;
    • Insulong;
    • Insuman;
    • Insuran;
    • Inutral;
    • Kam Insulin C;
    • Lantus;
    • Levemir;
    • Mikstard;
    • Monoinsulin;
    • Monotard;
    • NovoMiks;
    • NovoRapid Penfill;
    • NovoRapid FlexPen;
    • Pensulin;
    • Protamin insulin;
    • Protafan;
    • Rayzodeg;
    • Rinsulin;
    • Rosinsulin;
    • Tresiba Penfill;
    • Tresiba FlexTach;
    • Ultratard;
    • Homolong;
    • Homorap;
    • Humalog;
    • Humodar;
    • Humulin L;
    • Humulin Regulyar;
    • Humulin M3;
    • Humulin NPH.

    Humulin nph-analoger

    Billige analoger Humulin nph

    Ved beregning af omkostningerne ved billige analoger Humulin nph blev den minimumspris, der blev fundet i apoteks prislister, taget i betragtning

    Populære analoger Humulin nph

    Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikker over de mest efterspurgte stoffer.

    Alle analoger Humulin nph

    Analoger i sammensætning og indikationer

    Ovenstående liste over lægemiddelanaloger, hvori substitutionerne for Humulin nph er angivet, er den mest hensigtsmæssige, da de har den samme sammensætning af aktive ingredienser og falder sammen i indikationerne for anvendelse

    Insulin Humulin NPH: instruktioner, analoger, anmeldelser

    Det antidiabetiske lægemiddel Humulin NPH indeholder insulin-isophan, som har en gennemsnitlig virkningstid. Det er beregnet til permanent brug for at opretholde blodglukoseniveauer inden for normale grænser. Tilgængelig som suspension til subkutan administration i hætteglas i USA af Eli Lilly og Company. Og det franske selskab "Lilly France" producerer insulin Humulin NPH i form af patroner med en sprøjtepen. Lægemidlet har form af en overskyet eller mælkeagtig suspension.

    Virkningsmekanismen for insulin Humulin NPH

    Farmakologisk virkning - nedsættelse af glukoseniveauet i blodet ved at øge dets fangst af celler og væv under anvendelse af Humulin NPH. I diabetes reduceres produktionen af ​​insulinets eget hormon ved bugspytkirtlen, hvilket kræver hormonbehandling. Lægemidlet øger glukoseudnyttelsen af ​​celler, der har brug for ernæring. Insulin interagerer med specielle receptorer på celleoverfladen, som stimulerer en række biokemiske processer, herunder især dannelsen af ​​hexokinase, pyruvatkinase og glycogensyntetase. Transporten af ​​glukose til vævet fra blodet stiger, hvor det bliver mindre.

    Farmakologiske egenskaber

    • Den terapeutiske effekt begynder en time efter injektionen.
    • Sukkerreducerende virkning varer ca. 18 timer.
    • Den største effekt - efter 2 timer og op til 8 timer efter introduktionen.

    Denne variation af aktivitetsintervallet for lægemidlet afhænger af indføringsstedet for suspensionen og patientens motoraktivitet. Disse egenskaber bør tages i betragtning ved ordination af doseringsregimen og hyppigheden af ​​indgift. På grund af den lange effektpåvirkning, er Humulin NPH foreskrevet sammen med insulin med kort og ultrakort handling.

    Fordeling og udskillelse fra kroppen:

    • Insulin Humulin NPH trænger ikke gennem hemato-placental barrieren og udskilles ikke gennem brystkirtlerne med mælk.
    • Inaktiveret i leveren og nyre af enzymet insulinase.
    • Eliminering af stoffet hovedsageligt gennem nyrerne.

    Indikationer, kontraindikationer og bivirkninger

    Humulin NPH er designet til at kontrollere blodsukkerniveauet hos patienter med insulinafhængig diabetes mellitus, såvel som når hyperglykæmi først forekommer hos kvinder under graviditeten.

    Kontraindikationer:

    • overfølsomhed overfor lægemidlet og dets komponenter
    • fald i glukoseniveauet under 3,3 - 5,5 mmol / l i blodet.

    Uønskede bivirkninger omfatter:

    • hypoglykæmi er en farlig komplikation med utilstrækkelig dosering. Manifesteret af bevidsthedstab, der kan forveksles med hyperglykæmisk koma;
    • allergiske manifestationer på injektionsstedet (rødmen, kløe, hævelse);
    • kvælning;
    • åndenød;
    • hypotension;
    • nældefeber;
    • takykardi;
    • lipodystrofi - lokal atrofi af subkutant fedt.

    Generelle regler for anvendelse

    1. Lægemidlet bør indgives under huden på skulderen, lårene, skinkerne eller den forreste abdominalvæg, og undertiden er intramuskulær injektion også mulig.
    2. Efter injektionen skal ikke være meget pres og massere området for invasion.
    3. Det er forbudt at bruge stoffet intravenøst.
    4. Dosen vælges individuelt af en endokrinolog og er baseret på resultaterne af en blodprøve for sukker.

    Algoritmen for indføring af insulin Humulin NPH

    • Humulin i flasker før brug skal blandes ved at rulle flasken mellem palmerne, indtil mælkens farve fremkommer. Skud ikke, skum eller brug insulin med et bundfald i form af flager på væskens vægge.
    • Humulin NPH i patroner ruller ikke kun mellem palmerne og gentager bevægelsen 10 gange, men blander også forsigtigt om patronen. Sørg for, at insulin er klar til administration ved at vurdere konsistens og farve. Der bør være ensartet mælkefarveindhold. Du må heller ikke ryste eller skum lægemidlet. Brug ikke opløsningen med flager eller sediment. Intet andet insulin kan tilsættes til patronen, og det kan ikke genpåfyldes.
    • Pennen indeholder 3 ml insulin-isophan i en dosis på 100 IE / ml. Per 1 indsprøjtning for ikke at komme ind over 60 IE. Enheden giver mulighed for at dosere med nøjagtighed op til 1 IE. Sørg for, at nålen er fastgjort til enheden.

    - Vask hænder med sæbe og behandle dem med et antiseptisk middel.

    - Bestem på injektionsstedet og behand hud med en antiseptisk opløsning.

    - Injektionsstederne veksler på en sådan måde, at det samme sted at bruge ikke mere end en gang om måneden.

    Funktioner ved brug af enheden sprøjte pen

    1. Fjern hætten, træk den af ​​og ikke dreje den.
    2. Kontroller insulin, udløbsdato, konsistens og farve.
    3. Klargør en sprøjte-nål som beskrevet ovenfor.
    4. Skru nålen stramt.
    5. Fjern de to hætter fra nålen. Eksternt - kast ikke væk.
    6. Kontroller insulinstrømmen.
    7. Saml huden og lav en nålindsprøjtning under huden i en 45 graders vinkel.
    8. Indfør insulin, hold knappen med tommelfingeren til et fuldstændigt stop, mentalt tæller langsomt til 5.
    9. Når du har fjernet nålen på injektionsstedet, læg en kugle med alkohol uden at gnide og trykke på huden. Normalt kan en dråbe insulin forblive på nålespidsen, men ikke strømme ud af det, hvilket betyder ufuldstændig dosering.
    10. Dæk nålen med den ydre hætte og kassér den.

    Potentielle interaktioner med andre lægemidler

    Lægemidler, der forbedrer Humulin virkning:

    • tabletterede hypoglykæmiske midler;
    • antidepressiva - monoamonoxidasehæmmere;
    • hypotoniske midler fra gruppen af ​​ACE-hæmmere og beta-blokkere;
    • kulsyreanhydrasehæmmere;
    • imidazoler;
    • tetracyclin antibiotika;
    • lithiumpræparater;
    • B-vitaminer;
    • theophyllin;
    • alkoholholdige lægemidler.
  • Flere Artikler Om Diabetes

    Den efterfølgende diagnose behandling af type 2 diabetes (som i modsætning til type 1 diabetes ikke er insulinafhængig) giver mulighed for et stort udvalg af metoder, der består af både populære opskrifter og medicinske præparater.

    Type 2 diabetes mellitus er en kronisk sygdom, som reducerer følsomheden af ​​legemsvæv til insulin. Det vigtigste symptom, der karakteriserer denne sygdom, er en overtrædelse af kulhydratmetabolisme og en stigning i blodglukoseniveauerne.

    På grund af bevarelsen af ​​traditionerne for traditionel medicin er sennepsfrø med diabetes fortsat et populært middel til effektivt at bekæmpe diabetes og dens konsekvenser. Det er ingen hemmelighed for nogen, at brugen af ​​krydrede fødevarer, hvilken sennep også tilhører, er forbudt for denne sygdom.